財聯社6月17日訊(編輯 牛占林)美國食品藥品監督管理局(FDA)當地時間周五正式批準6個月以上嬰幼兒接種莫德納、輝瑞新冠疫苗,這將使得幾乎所有美國人現在都有資格接種疫苗。

FDA做出這一決定之前,其獨立疫苗專家委員會在周三向公眾開放的全天會議上權衡了疫苗的安全性和有效性,一致投票推薦嬰幼兒接種疫苗。

具體來說,輝瑞新冠疫苗獲批用于6個月至4歲兒童的注射,總計需要注射三劑,前兩劑注射需相隔三周,第三劑需在第二劑完成八周后接種。莫德納新冠疫苗則總計需要注射兩劑,適用于6個月至5歲的兒童。

早在今年5月,FDA就已經批準完成輝瑞兩劑疫苗接種的5至11歲兒童人群在接種第二劑疫苗至少5個月后,可以再接種一劑加強針?,F在,輝瑞新冠疫苗再次擴大適用人群。

FDA委員會代理主席阿諾德·蒙托博士指出,該機構批準嬰幼兒注射疫苗花費的時間比其他年齡段要長,因為他們是弱勢群體,需要特別照顧,以確保接種疫苗安全有效。

盡管兒童感染新冠后的癥狀一般比成年人要輕,但在去年奧密克戎感染潮期間,5歲以下兒童住院的人數激增,達到了大流行以來的最高水平。根據CDC的數據,自2020年1月以來,新冠病毒已經導致200多名5歲以下兒童死亡。

根據FDA的說法,嬰幼兒接種疫苗后最常見的副作用是注射部位疼痛、易怒和哭泣、食欲不振和嗜睡。在接種過這兩種疫苗的兒童中,幾乎沒有出現過發燒、心肌炎的病例。

然而,距離開始為5歲以下兒童接種疫苗還有一步之遙。據悉,美國疾病控制和預防中心(CDC)將在當地時間17日和18日開會討論是否建議對嬰幼兒使用這兩種疫苗。如果獲批,美國將有1800萬嬰幼兒可接種新冠疫苗。

白宮新冠應對協調員阿希什·賈表示,預計疫苗接種最早將于下周二開始,接種計劃將在隨后的幾天和幾周內加強。這些疫苗將被分發到兒科醫生、兒童醫院、當地藥店和當地衛生診所。